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目的:在中药房调剂质量监管前后,研究分析对中药处方的用药合理性影响。方法:研究时间段2021年1月-2022年5月,100例在我院治疗的患者纳入本次样本,100例患者按照治疗时间分组,参照组为2021年1月-2021年7月入院治疗的50例患者,试验组为2021年8月-2022年5月入院治疗的50例患者。参照组不实施中药房调剂质量监管,试验组实施中药房调剂质量监管。对用药合理性、管理措施评分、不良事件发生率展开对比研究。结果:和试验组对照分析得知,参照组用药合理性更低,对照结果为P<0.05,参照组管理措施评分不高,对照结果为P<0.05,参照组不良事件发生率较高,对照结果为P<0.05。结论:中药房调剂质量监管可以提高中药处方的用药合理性,以及提升管理质量,减少不良事件发生率,提高患者治疗效果,促进医患关系和谐发展。

作者:曹冬萍

来源:康颐 2023 年 2期

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作者:
曹冬萍
来源:
康颐 2023 年 2期
标签:
中药房 调剂质量监管 用药合理性 影响研究 Chinese medicine room; Adjustment quality supervision; Rationality of drug use; Impact Study
目的:在中药房调剂质量监管前后,研究分析对中药处方的用药合理性影响。方法:研究时间段2021年1月-2022年5月,100例在我院治疗的患者纳入本次样本,100例患者按照治疗时间分组,参照组为2021年1月-2021年7月入院治疗的50例患者,试验组为2021年8月-2022年5月入院治疗的50例患者。参照组不实施中药房调剂质量监管,试验组实施中药房调剂质量监管。对用药合理性、管理措施评分、不良事件发生率展开对比研究。结果:和试验组对照分析得知,参照组用药合理性更低,对照结果为P<0.05,参照组管理措施评分不高,对照结果为P<0.05,参照组不良事件发生率较高,对照结果为P<0.05。结论:中药房调剂质量监管可以提高中药处方的用药合理性,以及提升管理质量,减少不良事件发生率,提高患者治疗效果,促进医患关系和谐发展。