[目的]微孢子虫(Microsporidia)孢壁在孢子构成及孢子侵染宿主过程中扮演重要的角色.本研究旨在鉴定获得的东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae新型孢壁蛋白,并进行基因克隆和原核表达,明确其亚细胞定位.[方法]通过在线软件对东方蜜蜂微孢子虫新型孢壁蛋白AAJ76_1400036761序列进行生物信息学分析.利用PCR法获取目的片段并将其克隆至原核表达载体pCold Ⅱ中,利用IPTG诱导表达重组蛋白并通过镍柱亲和层析法纯化目的蛋白.以获得的重组蛋白为抗原免疫小鼠制备多克隆抗体,通过间接免疫荧光技术和免疫胶体金定位技术对该蛋白进行亚细胞定位分析;利用蛋白质免疫印迹法检测该蛋白与东方蜜蜂微孢子虫几丁质壳的互作.[结果]在MicrosporidiaDB数据库中获得AAJ76_1400036761基因序列,基因全长681 bp,编码226个氨基酸;预测等电点为6.84,分子量为26.19 kD.SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明AAJ761400036761重组蛋白能够在大肠杆菌Eescherichia coli Rosetta中高量表达.Western blot结果表明,制备的多克隆抗体能够特异地识别东方蜜蜂微孢子虫总蛋白中的AAJ761400036761,说明其在成熟东方蜜蜂微孢子虫中有表达.亚细胞定位结果显示,AAJ761400036761定位于东方蜜蜂微孢子虫孢壁上.重组蛋白AAJ76_ 1400036761能够与蜜蜂微孢子
作者：熊亮；敖塘堰；张真；马振刚；周泽扬
来源：昆虫学报 2021 年 64卷 9期
