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目的 观察人参皂苷单体成份Rh 2(G-Rh 2)对于肺腺癌细胞A549的作用并对其可能的机制进行初步探讨.方法 体外培养A549细胞,采用不同浓度的G-Rh2(20、40、80μg/ml)A549细胞24、48 h后,利用MTT法检测细胞增殖抑制作用;利用流式细胞术检测A549细胞凋亡率及细胞周期;常规Giemsa染色和DAPI荧光染色后观察A549细胞凋亡形态学变化;荧光素酶报告质粒检测G-Rh2作用48 h后,对Wnt/β-catenin通路中TCF4/LEF转录活性的影响;80μg/ml G-Rh2作用48 h后,Western blot法检测G-Rh2对细胞内凋亡相关蛋白caspase-3及c-Myc表达的影响.结果 G-Rh2在20~80μg/ml的浓度范围内均能抑制A549细胞生长增殖,呈时间剂量依赖性;G-Rh2可诱导A549细胞凋亡,呈现出时间剂量依赖性;G-Rh2作用后,G0/G1、G2/M期细胞数目减少,S期细胞明显增加并呈现出典型的凋亡形态学改变;G-Rh2处理48 h后,TCF4/LEF转录活性下降,caspase-3蛋白表达上调,而c-Myc蛋白表达下降.结论 G-Rh2能抑制A549细胞增殖、诱导其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活性有关.

作者:马骁;张海伶

来源:空军医学杂志 2018 年 34卷 5期

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作者:
马骁;张海伶
来源:
空军医学杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
人参皂苷Rh2 肺腺癌 细胞凋亡
目的 观察人参皂苷单体成份Rh 2(G-Rh 2)对于肺腺癌细胞A549的作用并对其可能的机制进行初步探讨.方法 体外培养A549细胞,采用不同浓度的G-Rh2(20、40、80μg/ml)A549细胞24、48 h后,利用MTT法检测细胞增殖抑制作用;利用流式细胞术检测A549细胞凋亡率及细胞周期;常规Giemsa染色和DAPI荧光染色后观察A549细胞凋亡形态学变化;荧光素酶报告质粒检测G-Rh2作用48 h后,对Wnt/β-catenin通路中TCF4/LEF转录活性的影响;80μg/ml G-Rh2作用48 h后,Western blot法检测G-Rh2对细胞内凋亡相关蛋白caspase-3及c-Myc表达的影响.结果 G-Rh2在20~80μg/ml的浓度范围内均能抑制A549细胞生长增殖,呈时间剂量依赖性;G-Rh2可诱导A549细胞凋亡,呈现出时间剂量依赖性;G-Rh2作用后,G0/G1、G2/M期细胞数目减少,S期细胞明显增加并呈现出典型的凋亡形态学改变;G-Rh2处理48 h后,TCF4/LEF转录活性下降,caspase-3蛋白表达上调,而c-Myc蛋白表达下降.结论 G-Rh2能抑制A549细胞增殖、诱导其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活性有关.