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目的:探讨AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞增殖的分子机制.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞株,分为AngⅡ处理组、NAC干预组和正常对照组.采用各种生物化学方法观察不同浓度AngⅡ在不同时间对人脐静脉内皮细胞的增殖率和细胞产生ROS(·OH)的量.应用基因芯片技术检测人脐静脉内皮细胞增殖作用的相关基因表达谱.结果:一定浓度的AngⅡ作用12 h时人脐静脉内皮细胞增殖率增加(P<0.05);ROS(·OH)的含量与人脐静脉内皮细胞增殖率呈显著负相关;NAC可以减少人脐静脉内皮细胞ROS(·OH)的含量,明显抑制AngⅡ对人脐静脉内皮细胞的增殖作用;0.062 5μmol/L AngⅡ作用人脐静脉内皮细胞12 h时,与细胞增殖相关的ERK、CDK、CCN、PCNA等25个基因普遍上调,而与细胞凋亡相关的DR6、Caspases6、BAK1、PDCD8等12个基因普遍下调,在1μmol/L AngⅡ作用12 h时,呈相反结果.结论:AngⅡ可诱导人脐静脉内皮细胞产生ROS(·OH),引起多种与人脐静脉内皮细胞增殖相关的靶基因表达;ROS(·OH)可能是AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞增殖的主要信号转导分子和基因表达调节分子.

作者:李健;崔进;姚树明;刘湉;胡忆;王殿华

来源:昆明医学院学报 2005 年 26卷 2期

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作者:
李健;崔进;姚树明;刘湉;胡忆;王殿华
来源:
昆明医学院学报 2005 年 26卷 2期
标签:
血管紧张素Ⅱ 人脐静脉内皮细胞 活性氧 增殖 基因表达
目的:探讨AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞增殖的分子机制.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞株,分为AngⅡ处理组、NAC干预组和正常对照组.采用各种生物化学方法观察不同浓度AngⅡ在不同时间对人脐静脉内皮细胞的增殖率和细胞产生ROS(·OH)的量.应用基因芯片技术检测人脐静脉内皮细胞增殖作用的相关基因表达谱.结果:一定浓度的AngⅡ作用12 h时人脐静脉内皮细胞增殖率增加(P<0.05);ROS(·OH)的含量与人脐静脉内皮细胞增殖率呈显著负相关;NAC可以减少人脐静脉内皮细胞ROS(·OH)的含量,明显抑制AngⅡ对人脐静脉内皮细胞的增殖作用;0.062 5μmol/L AngⅡ作用人脐静脉内皮细胞12 h时,与细胞增殖相关的ERK、CDK、CCN、PCNA等25个基因普遍上调,而与细胞凋亡相关的DR6、Caspases6、BAK1、PDCD8等12个基因普遍下调,在1μmol/L AngⅡ作用12 h时,呈相反结果.结论:AngⅡ可诱导人脐静脉内皮细胞产生ROS(·OH),引起多种与人脐静脉内皮细胞增殖相关的靶基因表达;ROS(·OH)可能是AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞增殖的主要信号转导分子和基因表达调节分子.