目的 以实时荧光定量PCR (FQ-PCR)检测WT1mRNA的方法,探讨WT1mRNA在白血病的治疗转归、判断预后及监测微小残留病灶(minimal residual disease, MRD)方面的作用.方法 FQ-PCR扩增K562细胞的WT1基因和β2-MG,将扩增产物10倍梯度稀释制作标准曲线,定量检测64例白血病患者,56例对照者骨髓内WT1水平.结果 (1)A组急性白血病(复发、初治、未缓解)及慢粒加速期和急变期病人,共40例,骨髓WT1表达较高,22.54-168.90拷贝/100ng RNA;(2)B组缓解病人、慢粒慢性期,共24例,WT1 0～4.90拷贝/100ng RNA;(3)C组非白血病患者和正常人骨髓,共56例,WT1表达较低,0～3.20拷贝/100ng RNA.结论 不同状态的白血病患者WT1表达有明显差异.WT1可作为疾病转归、疗效考核和MRD的指标.
作者：丁超；李惠民；刘华；胡杰；喻美佳
来源：昆明医学院学报 2008 年 29卷 2期
