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目的 从抗氧化途径研究灯盏花素肺部给药抗大鼠急性肺损伤的作用.方法 健康雄性SD大鼠气管内滴入内毒素(LPS)复制肺损伤模型,气管内分别给予灯盏花素50 mg、100 mg和200 mg,肺部给药6h后.观察肺组织病理形态学变化和检测肺组织干湿比值(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)含量.结果(1)肺组织病理学显示:急性肺损伤组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化,包括肺泡充血,出血,水肿,肺泡腔和血管壁巾性粒细胞浸润,肺泡壁增厚等肺损伤性病变.灯盏花素肺部给药组各剂量能够明显减轻肺损伤程度; (2)与正常对照组相比,急性肺急性肺损伤组W/D、MPO和MDA水平均增高(P<0.05),而SOD活力降低(P<O.05);灯盏花素肺部给药组各剂量均能降低急性肺急性肺损伤W/D、MPO和MDA水平,提高SOD的活性(P<0.05),且呈剂量依赖关系.结论 灯盏花肺部给药能够降低肺W/D比值、肺组织髓过氧化物(MPO)活力和脂过氧化物(MDA)含量,提高肺组织内抗氧化酶SOD活力,明显减轻急性肺损伤程度,其作用机制可能与提高肺内抗氧化作用有关.

作者:吴琳;张旋;王殿华

来源:昆明医学院学报 2009 年 4期

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作者:
吴琳;张旋;王殿华
来源:
昆明医学院学报 2009 年 4期
标签:
内毒素 急性肺损伤 肺部给药 抗氧化 灯盏花素 大鼠
目的 从抗氧化途径研究灯盏花素肺部给药抗大鼠急性肺损伤的作用.方法 健康雄性SD大鼠气管内滴入内毒素(LPS)复制肺损伤模型,气管内分别给予灯盏花素50 mg、100 mg和200 mg,肺部给药6h后.观察肺组织病理形态学变化和检测肺组织干湿比值(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)含量.结果(1)肺组织病理学显示:急性肺损伤组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化,包括肺泡充血,出血,水肿,肺泡腔和血管壁巾性粒细胞浸润,肺泡壁增厚等肺损伤性病变.灯盏花素肺部给药组各剂量能够明显减轻肺损伤程度; (2)与正常对照组相比,急性肺急性肺损伤组W/D、MPO和MDA水平均增高(P<0.05),而SOD活力降低(P<O.05);灯盏花素肺部给药组各剂量均能降低急性肺急性肺损伤W/D、MPO和MDA水平,提高SOD的活性(P<0.05),且呈剂量依赖关系.结论 灯盏花肺部给药能够降低肺W/D比值、肺组织髓过氧化物(MPO)活力和脂过氧化物(MDA)含量,提高肺组织内抗氧化酶SOD活力,明显减轻急性肺损伤程度,其作用机制可能与提高肺内抗氧化作用有关.