目的 了解不同浓度吡格列酮(pioglitazone,PIO)对高糖诱导下血管内皮细胞(vascularendothelial cell,VEC)凋亡的保护作用,并探讨其机制.方法 将处于对数生长期的VEC随机分为6组,分别为A组:正常对照组(Glu 5.5 mmol/L);B组:高糖组(Glu 33 mmol/L);C组:高糖+低浓度PIO组(PIO 1×10s mmol/L);D组:高糖+中浓度PIO组(PIO 1×10-6 mmol/L);E组:高糖+高浓度PIO组(PIO 1×10一mmol/L);F组:高糖+SP600125组(SP600125,10.0 μmmol/L):(1)采用Annexin V/PI双染法检测各组细胞凋亡率; (2)Western-blot检测各组血管内皮细胞JNK、p-JNK蛋白的表达,观察不同浓度PIO作用下JNK磷酸化水平的变化.结果 (1)与高糖组相比,中浓度PIO(1×10-6 mmol/L)及高浓度PIO(1×10.mmol/L)均能使VEC凋亡均明显减少(P＜0.05),呈浓度-效应依赖关系; (2) PIO可明显抑制VEC内的p-JNK表达(P＜0.05),且呈浓度-效应依赖关系.与高糖组比较,JNK抑制剂SP600125干预后p-JNK表达减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PIO能够明显抑制高糖诱导引起的VEC凋亡.PIO抑制血管内皮细胞凋亡的作用有可能是通过影响JNK通路来实现的.
作者：潘艳丽；郭长策；章秋
来源：昆明医科大学学报 2014 年 35卷 9期
