目的 探讨功效部位AMH-T对人Hela、HepG2和U251体外抗肿瘤作用,了解其剂量-反应和时间-效应关系,发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株.方法 采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测.实验设阴性对照组(DMSO)、阳性对照组(DDP,3μM)、AMH-T的5个剂量组(2、4、8、16和32 μg/mL).采用MIT法检测药物处理24 h、48 h和72 h后的OD值,计算各组的增殖抑制率.结果 AMH-T作用72 h后,在AMH-T为8μg/mL时,显微镜下观察Hela细胞几乎死亡.AMH-T在剂量为2、4、8、16和32μg/mL时,对人宫颈癌细胞株Hela的抑制率分别为-5.54％、2.93％、72.14％、74.41％和73.86％,其IC50为11.66 μg;对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.87％、12.50％、54.07％、55.27％和51.86％,其IC50为22.90 μg;对人神经胶质瘤细胞株U251的抑制率分别为-5.47％、1.08％、54.83％、57.75％和71.78％,其IC50为16.85 μg.结论 AMH-T对Hela、HepG2和U251均具有显著性的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-反应和时间-效应关系;Hela细胞株对AMH-T最为敏感.
作者：王静；贺小琼
来源：昆明医科大学学报 2016 年 37卷 4期
