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目的 探讨TGF-1β和MMP-2/MMP-9mRNA在PQ中毒鼠肺中的表达及Ac-SDKP保护作用.方法实验分为Ac-SDKP治疗组(60只),对照组(C30只)、百草枯中毒组(PQ60只).PQ组按照25 mg/kg标准给予百草枯灌胃造模,C组灌胃生理盐水.Ac-SDKP治疗组:造模后1 h腹腔埋入含Ac-SDKP[800 μg/(kg·d)]的微量缓释泵;PQ组、C组分别予生理盐水.以6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d为研究点处死实验鼠,C组每次5只,其它组每次10只.对实验鼠肺泡炎症程度、间质水肿、肺不张和肺纤维化形成分别进行评分,实验鼠肺组织TGF(转化生长因子)-1β和MMP-2/MMP-9mRNA的表达检测分别采用酶联免疫法(ELISA)方法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测.结果 与对照组相比,PQ组肺组织损伤明显,TGF-1β的表达升高,MMP-2/MMP-9 mRNA的表达上调(P<0.05),Ac-SDKP组能抑制这种变化;TGF-1β与MMP-2/MMP-9 mRNA表达呈正相关(r1=0.71,r2=0.87,P<0.01).结论 Ac-SDKP可能也是通过对TGF-1β和MMP-2/MMP-9 mRNA基因表达的调节,来保护百草枯中毒所致肺损伤.

作者:王晔;郝丽;王南;顾玲;郭峰

来源:昆明医科大学学报 2019 年 40卷 11期

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作者:
王晔;郝丽;王南;顾玲;郭峰
来源:
昆明医科大学学报 2019 年 40卷 11期
标签:
百草枯 肺损伤 Ac-SDKP TGF-1β MMP-2 MMP-9
目的 探讨TGF-1β和MMP-2/MMP-9mRNA在PQ中毒鼠肺中的表达及Ac-SDKP保护作用.方法实验分为Ac-SDKP治疗组(60只),对照组(C30只)、百草枯中毒组(PQ60只).PQ组按照25 mg/kg标准给予百草枯灌胃造模,C组灌胃生理盐水.Ac-SDKP治疗组:造模后1 h腹腔埋入含Ac-SDKP[800 μg/(kg·d)]的微量缓释泵;PQ组、C组分别予生理盐水.以6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d为研究点处死实验鼠,C组每次5只,其它组每次10只.对实验鼠肺泡炎症程度、间质水肿、肺不张和肺纤维化形成分别进行评分,实验鼠肺组织TGF(转化生长因子)-1β和MMP-2/MMP-9mRNA的表达检测分别采用酶联免疫法(ELISA)方法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测.结果 与对照组相比,PQ组肺组织损伤明显,TGF-1β的表达升高,MMP-2/MMP-9 mRNA的表达上调(P<0.05),Ac-SDKP组能抑制这种变化;TGF-1β与MMP-2/MMP-9 mRNA表达呈正相关(r1=0.71,r2=0.87,P<0.01).结论 Ac-SDKP可能也是通过对TGF-1β和MMP-2/MMP-9 mRNA基因表达的调节,来保护百草枯中毒所致肺损伤.