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目的:通过测定肿瘤细胞内nm23-H1基因的表达情况,探讨高温治癌与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,以期阐明高温抑制肿瘤侵袭及转移的机理.方法:将人舌鳞癌细胞株Tca-8113细胞分为37℃对照组和43℃实验组.43℃组又分为10、20、30和40 min共4个时间亚组.经相应的温度和时间处理后,通过MTT法、免疫组织化学技术及RT-PCR等方法对细胞进行观察、分析,以研究加热后舌癌细胞的生物学行为及nm23-H1表达量的改变.结果:加温能抑制Tca-8113细胞的增殖活性,在43℃随着加热时间的延长,细胞中nm23-H1表达量增加,并且在加热30 min时达到最高,而在加热40min时有所下降,此变化不随加热后培养时间的延长而改变.结论:高温治疗可能是通过增加细胞中转移抑制基因nm23-H1表达量来抑制肿瘤细胞的侵袭、转移能力;43℃;加热30 min可能是临床治疗的理想位点.

作者:费继敏;李梅;蒋永新;陈芸;姚乾;杨洁;刘流

来源:口腔颌面外科杂志 2008 年 18卷 2期

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作者:
费继敏;李梅;蒋永新;陈芸;姚乾;杨洁;刘流
来源:
口腔颌面外科杂志 2008 年 18卷 2期
标签:
人舌鳞癌Tca-8113细胞株 高温 nm23-H1基因 RT-PCR
目的:通过测定肿瘤细胞内nm23-H1基因的表达情况,探讨高温治癌与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,以期阐明高温抑制肿瘤侵袭及转移的机理.方法:将人舌鳞癌细胞株Tca-8113细胞分为37℃对照组和43℃实验组.43℃组又分为10、20、30和40 min共4个时间亚组.经相应的温度和时间处理后,通过MTT法、免疫组织化学技术及RT-PCR等方法对细胞进行观察、分析,以研究加热后舌癌细胞的生物学行为及nm23-H1表达量的改变.结果:加温能抑制Tca-8113细胞的增殖活性,在43℃随着加热时间的延长,细胞中nm23-H1表达量增加,并且在加热30 min时达到最高,而在加热40min时有所下降,此变化不随加热后培养时间的延长而改变.结论:高温治疗可能是通过增加细胞中转移抑制基因nm23-H1表达量来抑制肿瘤细胞的侵袭、转移能力;43℃;加热30 min可能是临床治疗的理想位点.