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目的:探讨CXCL12/CXCR4在人涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭机制中的作用.方法:在基因水平上,应用realtime PCR法检测人施万细胞(human Schwann cell,HSC)和涎腺腺样囊性癌ACC-3细胞中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的表达.在蛋白水平上,应用流式细胞术检测HSC和ACC-3细胞膜上CXCR4的表达.应用ELISA检测HSC培养上清液中CXCL12的表达.应用趋化实验观察HSC培养上清液对ACC-3细胞的趋化作用.结果:HSC中CXCL12基因有较高的表达,而ACC-3细胞中表达量极少;HSC和ACC-3细胞中CXCR4基因均有表达.HSC和ACC-3细胞膜上CXCR4蛋白均有表达;HSC培养上清液中CXCL12蛋白的质量浓度约为(403.4±16.4)~(785.3±32.3)pg/mL;HSC培养上清液能够对ACC-3细胞产生趋化作用,应用CXCR4单克隆抗体或CXCR4受体激活拮抗剂AMD3100能明显抑制这种作用.结论:CXCL12/CXCR4可能与涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭有关.

作者:王一翔;徐晓刚;周中华

来源:口腔颌面外科杂志 2009 年 19卷 5期

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作者:
王一翔;徐晓刚;周中华
来源:
口腔颌面外科杂志 2009 年 19卷 5期
标签:
施万细胞 CXCL12 CXCR4 腺样囊性癌 嗜神经侵袭 涎腺
目的:探讨CXCL12/CXCR4在人涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭机制中的作用.方法:在基因水平上,应用realtime PCR法检测人施万细胞(human Schwann cell,HSC)和涎腺腺样囊性癌ACC-3细胞中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的表达.在蛋白水平上,应用流式细胞术检测HSC和ACC-3细胞膜上CXCR4的表达.应用ELISA检测HSC培养上清液中CXCL12的表达.应用趋化实验观察HSC培养上清液对ACC-3细胞的趋化作用.结果:HSC中CXCL12基因有较高的表达,而ACC-3细胞中表达量极少;HSC和ACC-3细胞中CXCR4基因均有表达.HSC和ACC-3细胞膜上CXCR4蛋白均有表达;HSC培养上清液中CXCL12蛋白的质量浓度约为(403.4±16.4)~(785.3±32.3)pg/mL;HSC培养上清液能够对ACC-3细胞产生趋化作用,应用CXCR4单克隆抗体或CXCR4受体激活拮抗剂AMD3100能明显抑制这种作用.结论:CXCL12/CXCR4可能与涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭有关.