目的:观察SDF-1在大鼠颞下颌关节骨关节炎中的表达以及其与MMP-13、IL-1 β和P38MAPK的相关性.方法:48只wistar大鼠随机分为对照组、模型组、高浓度抑制剂组和低浓度抑制剂组,采用关节腔注射碘乙酸钠溶液建立大鼠TMJOA模型.抑制剂组大鼠在建模后分别注射0.1μg/μL及1μg/μL SDF-1/CXCR4信号轴抑制剂AMD3100.后处死各组大鼠,取双侧颞下颌关节组织进行HE染色、番红固绿染色(S.O)以评价关节炎症水平;通过RT-PCR及免疫组化检测MMP-13、IL-1 β的表达量;通过免疫组化染色检测p38MAPK.结果:对照组、高浓度抑制剂组、低浓度抑制剂组及模型组组织评分为:0.75±0.43、5±0.71、8±0.71、11.5±0.5.p-p38表达量为:(14.3±2.2)％、(41.5±2.2)％、(60.0±3.8)％、(74.9±3.5)％.IL-1 β表达量为(12.8±1.0)％、(40.1±2.3)％、(64.2±4.4)％、(81.2±3.5)％;IL-1 β mRNA为0.97±0.11、3.38±0.48、5.03±0.23、6.35±0.35.MMP-13表达量为(13.2±1.2)％、(38.2±2.3)％、(62.1±3.3)％、(80.9±3.0)％;MMP-13mRNA为0.96±0.18、2.54±0.41、5.24±0.45、6.31±0.35.对照组及模型组中SDF-1表达量为(26.1±3.2)％、(75.2±4.5)％;SDF-lmRNA为1.02±0.14、6.26±0.45.结果表明,随抑制剂剂量增加,关节炎症水平明显降低

作者：陈言；王晓燕；姜林宏；汲平

来源：口腔颌面修复学杂志 2017 年 18卷 1期