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目的:研究二氧化钛纳米颗粒(TiO2 NPs)对成骨细胞的毒性效应及对细胞成骨矿化能力的影响,为研发新型钛基骨种植体提供理论依据.方法:使用透射电镜、能谱分析仪和动态光衍射仪对本实验选用的TiO2 NPs进行表征检测,观察分析其粒径大小、元素组成等.选用NIH/3T3小鼠前成骨细胞建立成骨细胞模型,并使用不同浓度的TiO2 NPs处理NIH/3T3细胞并检测细胞毒性和凋亡诱导.分别含浓度为0、25和100μg/mL的TiO2 NPs的矿化诱导液,诱导细胞成骨矿化后检测细胞成骨基因的表达水平改变.结果:实验所选用的TiO2为纳米级颗粒,在溶液中分散较好;TiO2 NPs能诱导NIH/3T3产生细胞毒性和细胞凋亡,且具有时间与剂量依赖性;TiO2 NPs诱导NIH/3T3成骨相关基因表达下调.结论:毒性浓度下的TiO2 NPs可引起成骨细胞毒性反应并减弱细胞成骨矿化功能.

作者:邓邦莲;陈雪峰;秦文;刘龑;孟蕾;易子安;彭超;巨研静

来源:口腔颌面修复学杂志 2018 年 19卷 3期

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作者:
邓邦莲;陈雪峰;秦文;刘龑;孟蕾;易子安;彭超;巨研静
来源:
口腔颌面修复学杂志 2018 年 19卷 3期
标签:
纳米材料 二氧化钛 细胞毒性 成骨细胞
目的:研究二氧化钛纳米颗粒(TiO2 NPs)对成骨细胞的毒性效应及对细胞成骨矿化能力的影响,为研发新型钛基骨种植体提供理论依据.方法:使用透射电镜、能谱分析仪和动态光衍射仪对本实验选用的TiO2 NPs进行表征检测,观察分析其粒径大小、元素组成等.选用NIH/3T3小鼠前成骨细胞建立成骨细胞模型,并使用不同浓度的TiO2 NPs处理NIH/3T3细胞并检测细胞毒性和凋亡诱导.分别含浓度为0、25和100μg/mL的TiO2 NPs的矿化诱导液,诱导细胞成骨矿化后检测细胞成骨基因的表达水平改变.结果:实验所选用的TiO2为纳米级颗粒,在溶液中分散较好;TiO2 NPs能诱导NIH/3T3产生细胞毒性和细胞凋亡,且具有时间与剂量依赖性;TiO2 NPs诱导NIH/3T3成骨相关基因表达下调.结论:毒性浓度下的TiO2 NPs可引起成骨细胞毒性反应并减弱细胞成骨矿化功能.