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目的 通过观察前列腺素(prostaglandin,PG)E2合成通路上各个酶在正常口腔黏膜、口腔黏膜不典型增生、口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况,研究PGE2合成通路在OSCC发生过程中的作用.方法 收集9例正常口腔黏膜、37例口腔黏膜不典型增生和53例口腔鳞状细胞癌的标本,提取组织中的mRNA,用RT-PCR观察PGE2合成同路上的各参与基因胞质型细胞磷脂酶(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)、环氧化酶(cyclooxygenase, COX)-1、COX-2、膜相关前列腺素E合成酶(membrane-associated prostaglandin E synthase,mPGES)-1和mPGES-2的mRNA在三种组织中的表达情况.结果 cPLA2、COX-2和mPGES-1的mRNA在口腔黏膜不典型增生和OSCC中的表达明显高于在口腔正常黏膜中的表达(P<0.01),三者在不典型增生和OSCC中的表达无显著差异(P>0.05).COX-1和mPGES-2的mRNA在三种组织中的表达无明显差异(P>0.05).结论 cPLA2-COX-2-mPGES-1作为PGE2的合成通路可能参与调控了OSCC的发生,提示cPLA2和mPGES-1可以作为OSCC化学治疗的新的分子靶标.

作者:张双越;杜一飞;宋砚斌;陈宁

来源:口腔生物医学 2010 年 01卷 4期

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作者:
张双越;杜一飞;宋砚斌;陈宁
来源:
口腔生物医学 2010 年 01卷 4期
标签:
口腔鳞状细胞癌 前列腺素E2 逆转录-聚合酶链反应
目的 通过观察前列腺素(prostaglandin,PG)E2合成通路上各个酶在正常口腔黏膜、口腔黏膜不典型增生、口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况,研究PGE2合成通路在OSCC发生过程中的作用.方法 收集9例正常口腔黏膜、37例口腔黏膜不典型增生和53例口腔鳞状细胞癌的标本,提取组织中的mRNA,用RT-PCR观察PGE2合成同路上的各参与基因胞质型细胞磷脂酶(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)、环氧化酶(cyclooxygenase, COX)-1、COX-2、膜相关前列腺素E合成酶(membrane-associated prostaglandin E synthase,mPGES)-1和mPGES-2的mRNA在三种组织中的表达情况.结果 cPLA2、COX-2和mPGES-1的mRNA在口腔黏膜不典型增生和OSCC中的表达明显高于在口腔正常黏膜中的表达(P<0.01),三者在不典型增生和OSCC中的表达无显著差异(P>0.05).COX-1和mPGES-2的mRNA在三种组织中的表达无明显差异(P>0.05).结论 cPLA2-COX-2-mPGES-1作为PGE2的合成通路可能参与调控了OSCC的发生,提示cPLA2和mPGES-1可以作为OSCC化学治疗的新的分子靶标.