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目的:探讨肿瘤坏死因子?α( TNF?α)是否能通过微小RNA( miR)?21影响小鼠骨髓基质干细胞( mBMSCs)的成骨分化。方法:利用实时定量 RT?PCR检测 TNF?α对 miR?21的影响。在实时定量 RT?PCR、Western blot 等技术验证 TNF?α对mBMSCs成骨能力的影响后,通过转染技术在含有TNF?α的成骨环境下上调miR?21的表达,进而观察转染后mBMSCs的成骨能力。结果:TNF?α抑制mBMSCs成骨分化,转染miR?21至含有TNF?α的成骨环境下的mBMSCs能部分恢复其成骨分化能力。结论:miR?21介导的成骨分化是TNF?α抑制mBMSCs成骨的途径之一。

作者:王光;杨楠;丁寅

来源:口腔生物医学 2016 年 7卷 2期

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作者:
王光;杨楠;丁寅
来源:
口腔生物医学 2016 年 7卷 2期
标签:
肿瘤坏死因子-α 微小RNA-21 骨髓间充质干细胞 成骨分化 绝经后骨质疏松 小鼠 TNF-α miR-21 bone marrow mesenchymal stem cells postmenopausal osteoporosis osteogenic differentiation mice
目的:探讨肿瘤坏死因子?α( TNF?α)是否能通过微小RNA( miR)?21影响小鼠骨髓基质干细胞( mBMSCs)的成骨分化。方法:利用实时定量 RT?PCR检测 TNF?α对 miR?21的影响。在实时定量 RT?PCR、Western blot 等技术验证 TNF?α对mBMSCs成骨能力的影响后,通过转染技术在含有TNF?α的成骨环境下上调miR?21的表达,进而观察转染后mBMSCs的成骨能力。结果:TNF?α抑制mBMSCs成骨分化,转染miR?21至含有TNF?α的成骨环境下的mBMSCs能部分恢复其成骨分化能力。结论:miR?21介导的成骨分化是TNF?α抑制mBMSCs成骨的途径之一。