目的:通过组织工程策略构建载促红细胞生成素(EPO)的纳米纤维,并研究其促骨形成作用.方法:制备仿生明胶/羟基磷灰石(Gel/HA)纳米纤维支架,通过冻干的方法将EPO直接与Gel/HA纤维支架复合;采用ELISA方法检测EPO的缓释效果;应用实时定量RT-PCR检测纳米纤维对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨相关基因表达的影响;体内建立大鼠颅骨极量骨缺损模型,通过锥形束CT和组织学评价其骨缺损修复效果.结果:扫描电镜显示交联前后纳米纤维呈现交织的网状结构;EPO释放呈现明显的突释现象,仅有少量EPO存留于支架内缓慢释放;定量RT-PCR结果显示EPO能够促进大鼠BMSCs中Col1和Osterix的表达,而对Runx2和Alp的表达无明显影响;体内结果显示在6周时和12周时Gel/HA/EPO组有大量的新骨形成,明显高于空白对照组和Gel/HA组,Gel/HA组的新形成骨量也显著高于空白对照组.结论:载EPO仿生Ge-latin/HA的纤维支架材料能够促进大鼠BMSCs的成骨分化,能够很好的修复骨缺损.
作者：李道伟；史册；张雪；胡月；赵欢；倪世磊；孙宏晨
来源：口腔生物医学 2017 年 8卷 3期
