目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)的来源.方法:分离正常牙龈组织和口腔鳞癌组织的成纤维细胞,将口腔鳞状细胞癌细胞Cal27培养基加入到正常牙龈成纤维细胞内(NFs);以NFs作为阴性对照、来自于口腔鳞癌组织的成纤维细胞为阳性对照,通过免疫细胞化学染色、实时定量RT-PCR等技术对其进行对比研究.结果:与NFs相比,CAFs胞体更大,排列更加混乱,生长更为快速,形态明显不同.免疫细胞化学染色结果显示:CAFs波形蛋白(VIM)呈阳性,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)部分呈强阳性、部分呈阴性,成纤维细胞激活蛋白(FAP)呈强阳性,血小板源性生长因子受体α(PDGFR-α)呈阳性,细胞角蛋白(CK)呈阴性;NFs的VIM呈阳性,其余呈阴性;NFs与Cal27条件培养基共培养后,可见α-SMA表达部分阳性,FAP和PDGFR-α表达呈强阳性.实时定量RT-PCR结果发现:与NFs比较,CAFs、NFs与Cal27条件培养基共培养后α-SMA、FAP的表达明显上调,PDGFR-α的表达明显下调.结论:口腔鳞状细胞癌细胞可激活NFs转化为CAFs,NFs可能为CAFs的来源之一.
作者：孟琳；王丹丹；布文奂；李杏；辛颖；王璐；孙宏晨
来源：口腔生物医学 2017 年 8卷 3期
