目的 探讨不同浓度血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导牙周膜干细胞(PDLSCs)血管内皮向分化的作用.方法 体外分离培养的PDLSCs用碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)(10 ng/mL),胰岛素样生长因子1(insulin?like growth factor?1,IGF?1)(2 ng/mL)及不同浓度的VEGF(10,20,50 ng/mL)诱导.7、14和21 d后,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,管腔形成实验检测细胞的管腔形成能力,细胞免疫荧光法检测血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)、血管内皮细胞生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor?2,VEGFR?2)的表达水平,Western blotting法检测细胞中血管内皮特异性指标促血管生成素2(Angiopoietin 2,Ang2)、VEGFR?2、VEGFA、IGF?1及波形蛋白(vim?entin)的表达水平.结果 诱导后的PDLSCs形态明显改变;管腔形成实验显示:细胞互相连接,形成不同数量的管腔样结构;细胞免疫荧光染色显示:vWF和VEGFR?2表达阳性;Western blotting结果显示:Ang2、VEGFR?2、VEGFA、IGF?1呈阳性表达,vi?mentin表达阴性,并且以高浓度VEGF组诱导14 d和21 d最为显著.结论 PDLSCs具有向内皮细胞分化的潜能,且以含10 ng/mL bFGF,2 ng/mL IGF?1及50 ng/mL VEGF的内皮分化诱导液较为理想,诱导时间

作者：石笑；赵寅华；赵萤；程百祥；陈永进；张旻

来源：口腔医学 2020 年 40卷 6期