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目的 探讨川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞成骨分化的作用及影响.方法 配制浓度为1×10-8~1×10-3 mol/L的川续断皂苷Ⅵ药物溶液,用细胞计数试剂盒8检测其对小鼠成肌细胞的细胞毒性和增殖能力.然后用碱性磷酸酶活性分析确定促进其成骨分化的最佳浓度.最后采用免疫印迹分析、实时定量PCR和茜素红染色观察成骨分化效果.结果 实验结果表明,1×10-3、1×10-4 mol/L川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞有明显的毒性作用(P<0.01).1×10-8~1×10-5 mol/L对细胞增殖无明显作用.1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ促进小鼠成肌细胞成骨分化作用最为明显(P<0.01).与对照组相比,1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ组的ALP、Runx2、Ocn和Col1α1的mRNA及蛋白表达量均明显升高(P<0.05),茜素红染色也显示有更多的钙结节形成.结论 1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ能明显促进小鼠成肌细胞的成骨分化,但对其增殖无明显影响.

作者:朱珠;张玮

来源:口腔医学 2021 年 41卷 5期

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作者:
朱珠;张玮
来源:
口腔医学 2021 年 41卷 5期
标签:
川续断皂苷Ⅵ 小鼠成肌细胞 成骨分化
目的 探讨川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞成骨分化的作用及影响.方法 配制浓度为1×10-8~1×10-3 mol/L的川续断皂苷Ⅵ药物溶液,用细胞计数试剂盒8检测其对小鼠成肌细胞的细胞毒性和增殖能力.然后用碱性磷酸酶活性分析确定促进其成骨分化的最佳浓度.最后采用免疫印迹分析、实时定量PCR和茜素红染色观察成骨分化效果.结果 实验结果表明,1×10-3、1×10-4 mol/L川续断皂苷Ⅵ对小鼠成肌细胞有明显的毒性作用(P<0.01).1×10-8~1×10-5 mol/L对细胞增殖无明显作用.1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ促进小鼠成肌细胞成骨分化作用最为明显(P<0.01).与对照组相比,1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ组的ALP、Runx2、Ocn和Col1α1的mRNA及蛋白表达量均明显升高(P<0.05),茜素红染色也显示有更多的钙结节形成.结论 1×10-6 mol/L川续断皂苷Ⅵ能明显促进小鼠成肌细胞的成骨分化,但对其增殖无明显影响.