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目的:观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的变化,探讨MMP-3及TIMP-1与正畸牙齿移动的关系.方法:在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置,建立大鼠磨牙移动实验模型.于牙齿移动1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色、图像分析.结果:牙齿移动1d后,牙周组织细胞MMP-3表达增强,5d后MMP-3表达达到高峰,此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达.以后MMP-3表达有所下降,但仍高于对照组.而TIMP-1于牙齿移动3d后表达开始增强,7d后显著表达.结论:MMP-3及TIMP-1参与了正畸牙周组织改建过程,MMP-3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用.

来源:口腔医学研究 2003 年 19卷 2期

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来源:
口腔医学研究 2003 年 19卷 2期
标签:
牙较小移动 基质金属蛋白酶-3 金属蛋白酶组织抑制因子-1 正畸学 Tooth minor movement Matrix metalloproteinase-3 Tissue inhibitor of metalloproteinase-1 Orthodontics
目的:观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的变化,探讨MMP-3及TIMP-1与正畸牙齿移动的关系.方法:在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置,建立大鼠磨牙移动实验模型.于牙齿移动1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色、图像分析.结果:牙齿移动1d后,牙周组织细胞MMP-3表达增强,5d后MMP-3表达达到高峰,此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达.以后MMP-3表达有所下降,但仍高于对照组.而TIMP-1于牙齿移动3d后表达开始增强,7d后显著表达.结论:MMP-3及TIMP-1参与了正畸牙周组织改建过程,MMP-3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用.