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目的:评价富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)对珊瑚支架上骨髓基质细胞(marrow stromal cells,MSCs)增殖和成骨分化的影响.方法:将体外培养、扩增和诱导的兔MSCs悬液与同一供体来源的PRP混合,滴加到珊瑚圆片上,再滴加牛凝血酶溶液,形成珊瑚/MSCs/ PRP复合物,继续在体外培养.以珊瑚/ MSCs复合物和珊瑚/PRP复合物作对照.8 d和14 d,通过MTT法检测MSCs增殖情况;通过组织化学方法检测培养液中碱性磷酸酶活性和骨钙素含量;通过扫描电镜观察MSCs在珊瑚支架上附着、生长和增殖情况.结果:珊瑚/MSCs/PRP组的光密度值明显大于珊瑚/MSCs组(P<0.05);珊瑚/MSCs/PRP组培养液中的ALP活性和OC含量明显大于珊瑚/MSCs组(P<0.05);扫描电镜显示:珊瑚/MSCs/PRP组,大量MSCs附着于珊瑚表面和孔洞壁,可见孔洞内有血小板和纤维网格样结构存在;珊瑚/MSCs组,珊瑚表面和孔洞壁有少量MSCs附着;珊瑚/PRP组,珊瑚表面及其孔洞内有大量的血小板和纤维网格样结构存在.结论:PRP促进了珊瑚支架上MSCs的增殖、成骨分化和粘附.

作者:张森林;毛天球

来源:口腔医学研究 2008 年 24卷 6期

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作者:
张森林;毛天球
来源:
口腔医学研究 2008 年 24卷 6期
标签:
骨组织工程 富血小板血浆 骨髓基质细胞 珊瑚
目的:评价富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)对珊瑚支架上骨髓基质细胞(marrow stromal cells,MSCs)增殖和成骨分化的影响.方法:将体外培养、扩增和诱导的兔MSCs悬液与同一供体来源的PRP混合,滴加到珊瑚圆片上,再滴加牛凝血酶溶液,形成珊瑚/MSCs/ PRP复合物,继续在体外培养.以珊瑚/ MSCs复合物和珊瑚/PRP复合物作对照.8 d和14 d,通过MTT法检测MSCs增殖情况;通过组织化学方法检测培养液中碱性磷酸酶活性和骨钙素含量;通过扫描电镜观察MSCs在珊瑚支架上附着、生长和增殖情况.结果:珊瑚/MSCs/PRP组的光密度值明显大于珊瑚/MSCs组(P<0.05);珊瑚/MSCs/PRP组培养液中的ALP活性和OC含量明显大于珊瑚/MSCs组(P<0.05);扫描电镜显示:珊瑚/MSCs/PRP组,大量MSCs附着于珊瑚表面和孔洞壁,可见孔洞内有血小板和纤维网格样结构存在;珊瑚/MSCs组,珊瑚表面和孔洞壁有少量MSCs附着;珊瑚/PRP组,珊瑚表面及其孔洞内有大量的血小板和纤维网格样结构存在.结论:PRP促进了珊瑚支架上MSCs的增殖、成骨分化和粘附.