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目的:探讨实验性咬合紊乱致大鼠髁突软骨异常改建过程中PTHrP及其受体PTH1R的表达变化情况.方法:在8周龄SD大鼠第二、三磨牙之间填塞正畸用橡皮筋推第三磨牙向远中移动,8周后取双侧颞下颌关节,苏木精-伊红染色观察组织形态变化,免疫组化及RT-PCR方法检测PTHrP及其受体PTH1R表达情况.结果:实验组髁突软骨后部明显增厚(P=0.032),且出现典型退行性变,软骨中PTHrP(P=0.034)及PTH1R(P=0.031)的mRNA表达明显低于空白对照组.结论:PTHrP及其受体PTH1R参与实验性咬合紊乱所致髁突软骨异常改建.

作者:付玉婷;熊利峰;于世宾;张婧;花翠;蔡淑静;王美青

来源:口腔医学研究 2010 年 26卷 3期

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作者:
付玉婷;熊利峰;于世宾;张婧;花翠;蔡淑静;王美青
来源:
口腔医学研究 2010 年 26卷 3期
标签:
咬合 颞下颌关节 软骨 PTHrP PTH1R
目的:探讨实验性咬合紊乱致大鼠髁突软骨异常改建过程中PTHrP及其受体PTH1R的表达变化情况.方法:在8周龄SD大鼠第二、三磨牙之间填塞正畸用橡皮筋推第三磨牙向远中移动,8周后取双侧颞下颌关节,苏木精-伊红染色观察组织形态变化,免疫组化及RT-PCR方法检测PTHrP及其受体PTH1R表达情况.结果:实验组髁突软骨后部明显增厚(P=0.032),且出现典型退行性变,软骨中PTHrP(P=0.034)及PTH1R(P=0.031)的mRNA表达明显低于空白对照组.结论:PTHrP及其受体PTH1R参与实验性咬合紊乱所致髁突软骨异常改建.