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目的:评价尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于婴幼儿腭裂修复术的效果.方法:选择择期行腭裂修复术患儿60例,随机分为3组.麻醉后于术者在切口处注射含肾溶液时C组泵注生理盐水,N组泵注尼卡地平,NE组同时泵注尼卡地平及艾司洛尔.观察并记录各组患儿诱导前、降压前即刻、降压后5、10、30 min、停药后1、3、5、10 min的血压(MAP)、心率(HR)、心率收缩压乘积(RPP),观察各组患儿苏醒情况及气管拔管时间,分别于术前、术中、术毕抽取足背动脉血检测血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(Hct)、血糖(Glu)、乳酸(Lac)含量.结果:降压两组患儿降压后各时点及停止降压后1、3 min与诱导前、降压前即刻以及与C组相比,MAP均显著降低(P<0.05),NE组患儿降压后5、10、30 min及停止降压后1、3 min的HR及RPP均显著低于N组(P<0.05).NE组及N组术中出血均显著少于C组(P<0.05),但NE组及N组间差异无显著性.3组患儿气管拔管时间差异无显著性,各时点全血Glu及Lac差异亦无显著性.结论:本研究剂量的尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于婴幼儿腭裂修复术降压过程平稳,安全可靠,效果满意.

作者:张铁军;刘可斌

来源:口腔医学研究 2010 年 26卷 4期

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作者:
张铁军;刘可斌
来源:
口腔医学研究 2010 年 26卷 4期
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控制性降压 尼卡地平 艾司洛尔 腭裂修复术
目的:评价尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于婴幼儿腭裂修复术的效果.方法:选择择期行腭裂修复术患儿60例,随机分为3组.麻醉后于术者在切口处注射含肾溶液时C组泵注生理盐水,N组泵注尼卡地平,NE组同时泵注尼卡地平及艾司洛尔.观察并记录各组患儿诱导前、降压前即刻、降压后5、10、30 min、停药后1、3、5、10 min的血压(MAP)、心率(HR)、心率收缩压乘积(RPP),观察各组患儿苏醒情况及气管拔管时间,分别于术前、术中、术毕抽取足背动脉血检测血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(Hct)、血糖(Glu)、乳酸(Lac)含量.结果:降压两组患儿降压后各时点及停止降压后1、3 min与诱导前、降压前即刻以及与C组相比,MAP均显著降低(P<0.05),NE组患儿降压后5、10、30 min及停止降压后1、3 min的HR及RPP均显著低于N组(P<0.05).NE组及N组术中出血均显著少于C组(P<0.05),但NE组及N组间差异无显著性.3组患儿气管拔管时间差异无显著性,各时点全血Glu及Lac差异亦无显著性.结论:本研究剂量的尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于婴幼儿腭裂修复术降压过程平稳,安全可靠,效果满意.