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目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础.方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠.将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测.结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05).流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+ 、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05).结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似.

作者:祁晶;余占海;刘燕;薄磊

来源:口腔医学研究 2010 年 26卷 6期

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作者:
祁晶;余占海;刘燕;薄磊
来源:
口腔医学研究 2010 年 26卷 6期
标签:
复发性口腔溃疡 动物模型 免疫
目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础.方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠.将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测.结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05).流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+ 、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05).结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似.