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目的:探讨TNF-α与复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)发病机制的关系以及观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对RAU模型大鼠血清中TNF-α含量的影响.方法:通过免疫方法建立SD大鼠RAU动物模型,将大鼠随机分为5组:正常对照组(A)、阴性对照组(B)、APS低(C)、中(D)、高(E)剂量组.灌胃治疗20 d后运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组SD大鼠血清中TNF-α的表达水平,并提取大鼠口腔黏膜做组织病理学观察.结果:阴性对照组(B)RAU大鼠血清中TNF-α的表达水平显著高于正常对照组(A)(P<0.05),连续灌胃20 d后,APS各治疗组(C~E)大鼠血清中TNF-α的含量下降,较阴性对照组(B)有显著性差异(P<0.05),且高剂量(300 mg/kg)APS对TNF-α表达水平的抑制作用较中(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量APS明显.结论:RAU发病可能与血清中TNF-α的表达异常有关,而体内应用APS可以通过剂量依赖方式有效地抑制RAU大鼠血清中TNF-α的表达.

作者:薄磊;余占海;张菊梅;张轩;刘燕

来源:口腔医学研究 2011 年 27卷 2期

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作者:
薄磊;余占海;张菊梅;张轩;刘燕
来源:
口腔医学研究 2011 年 27卷 2期
标签:
复发性阿弗他溃疡 黄芪多糖 SD大鼠 TNF-α
目的:探讨TNF-α与复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)发病机制的关系以及观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对RAU模型大鼠血清中TNF-α含量的影响.方法:通过免疫方法建立SD大鼠RAU动物模型,将大鼠随机分为5组:正常对照组(A)、阴性对照组(B)、APS低(C)、中(D)、高(E)剂量组.灌胃治疗20 d后运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组SD大鼠血清中TNF-α的表达水平,并提取大鼠口腔黏膜做组织病理学观察.结果:阴性对照组(B)RAU大鼠血清中TNF-α的表达水平显著高于正常对照组(A)(P<0.05),连续灌胃20 d后,APS各治疗组(C~E)大鼠血清中TNF-α的含量下降,较阴性对照组(B)有显著性差异(P<0.05),且高剂量(300 mg/kg)APS对TNF-α表达水平的抑制作用较中(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量APS明显.结论:RAU发病可能与血清中TNF-α的表达异常有关,而体内应用APS可以通过剂量依赖方式有效地抑制RAU大鼠血清中TNF-α的表达.