目的:在无血清培养条件下,使用富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin extract,PRFe)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及分化的影响.方法:从健康志愿者的阻生齿中分离培养hDPSCs,经细胞形态和流式细胞技术对其鉴定.实验组中使用含PRFe不含胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的α-最低必须培养基(α-minimal essential medium,α-MEM),对照组中使用含10％FBS的α-MEM.噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测培养1～7 d的细胞增殖情况.成骨能力的测定采用碱性磷酸酶染色,实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitive-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和runt相关转录因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX-2)的表达.结果:hDPSCs高表达CD44、CD90和CD105,低表达CD34和CD45.两种培养基培养细胞形态相似,实验组的细胞形态更为纤长.随着诱导时间的增加,两组的成骨分化能力均上调(P<0.05),实验组成骨分化能力强于对照组(P<0.05).结论:适宜浓度PRFe能够维持hDPSCs增殖分化.

作者：王莹；徐燕；庞罡；叶兴如；何家林；谢贤哲

来源：口腔医学研究 2018 年 34卷 7期