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目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况.转染miR-210-3p inhib-itors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响.碱性磷酸酶染色、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)及茜素红染色检测抑制miR-210-3p表达对低氧环境下人牙髓细胞分化的调控作用.结果:低氧环境培养的人牙髓细胞高表达miR-210-3p,miR-210-3p在低氧环境下可以促进人牙髓细胞的增殖,并且miR-210-3p对低氧环境下的人牙髓细胞的早期分化具有促进作用,而对晚期矿化则起到抑制作用.结论:miR-210-3p参与调控低氧环境下人牙髓细胞的增殖和分化.

作者:袁晓琴;奂忠平;王洪涛

来源:口腔医学研究 2019 年 35卷 10期

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作者:
袁晓琴;奂忠平;王洪涛
来源:
口腔医学研究 2019 年 35卷 10期
标签:
微小RNA-210-3p 低氧 牙髓细胞 增殖 分化
目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况.转染miR-210-3p inhib-itors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响.碱性磷酸酶染色、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)及茜素红染色检测抑制miR-210-3p表达对低氧环境下人牙髓细胞分化的调控作用.结果:低氧环境培养的人牙髓细胞高表达miR-210-3p,miR-210-3p在低氧环境下可以促进人牙髓细胞的增殖,并且miR-210-3p对低氧环境下的人牙髓细胞的早期分化具有促进作用,而对晚期矿化则起到抑制作用.结论:miR-210-3p参与调控低氧环境下人牙髓细胞的增殖和分化.