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目的探讨α-还原酶抑制剂-爱普列特对慢性前列腺炎(CP)患者尿道阻力的作用.方法烫选择48例患者,其中慢性细菌性前列腺炎(CBP)10例,慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)38例.给予诺氟沙星400 mg,每日两次治疗的同时,加用爱普列特5 mg,每日2次,疗程4周.用药前后均行尿动力学检查.结果38例最大尿流率(Qmax)降低,其中CBP组Qmax为(9.0±3.0)ml·s-1,CNBP组为(12±4.2)ml·s-1,治疗前Qmax越低,治疗后Qmax增加越高(P<0.05).不稳定膀胱8例,逼尿肌反射亢进12例,膀胱出口梗阻18例.逼尿肌-外括约肌协同失调25例.结论尿动力学检查发现CP患者有不同程度的下尿路功能障碍.爱普列特加用诺氟沙星治疗4周后,能降低尿道阻力,改善症状.本组研究中未出现不良反应.未发现CBP和CNBP有显著差异.

作者:裴卓禧;钟甘平

来源:兰州医学院学报 2001 年 27卷 4期

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作者:
裴卓禧;钟甘平
来源:
兰州医学院学报 2001 年 27卷 4期
标签:
慢性前列腺炎 尿动力学 爱普列特
目的探讨α-还原酶抑制剂-爱普列特对慢性前列腺炎(CP)患者尿道阻力的作用.方法烫选择48例患者,其中慢性细菌性前列腺炎(CBP)10例,慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)38例.给予诺氟沙星400 mg,每日两次治疗的同时,加用爱普列特5 mg,每日2次,疗程4周.用药前后均行尿动力学检查.结果38例最大尿流率(Qmax)降低,其中CBP组Qmax为(9.0±3.0)ml·s-1,CNBP组为(12±4.2)ml·s-1,治疗前Qmax越低,治疗后Qmax增加越高(P<0.05).不稳定膀胱8例,逼尿肌反射亢进12例,膀胱出口梗阻18例.逼尿肌-外括约肌协同失调25例.结论尿动力学检查发现CP患者有不同程度的下尿路功能障碍.爱普列特加用诺氟沙星治疗4周后,能降低尿道阻力,改善症状.本组研究中未出现不良反应.未发现CBP和CNBP有显著差异.