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目的 研究急进高原对甲氧氯普胺在大鼠体内的血浆蛋白结合率及药代动力学参数的影响.方法 Wistar大鼠于平原地区(海拔50 m)禁食12h后,将0.002 6 g甲氧氯普胺片剂灌胃给药,一周清洗期后急进高原(海拔4 100 m)并灌胃给药.对平原组和急进高原组大鼠于0、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h分别采用眼眶后静脉丛取血,利用高效液相色谱串联质谱法测定血药浓度.结果 急进高原对甲氧氯普胺的血浆蛋白结合率无显著影响(P>0.05);与平原组相比,急进高原组平均驻留时间延长(P<0.05),清除率减小(P<0.05),其他统计矩参数的变化无显著性差异(P>0.05).结论 急进高原后,甲氧氯普胺在大鼠体内代谢过程发生明显改变,研究结果可为由平原急进高原后临床合理应用甲氧氯普胺提供参考依据.

作者:张娟红;王荣;王立娟;李欢欢;贾正平

来源:兰州大学学报(医学版) 2017 年 43卷 3期

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作者:
张娟红;王荣;王立娟;李欢欢;贾正平
来源:
兰州大学学报(医学版) 2017 年 43卷 3期
标签:
急进高原 甲氧氯普胺 血浆蛋白结合率 药代动力学 高效液相色谱串联质谱 acute exposure to high altitude metoclopramide plasma protein binding rate pharmacokinetics high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry
目的 研究急进高原对甲氧氯普胺在大鼠体内的血浆蛋白结合率及药代动力学参数的影响.方法 Wistar大鼠于平原地区(海拔50 m)禁食12h后,将0.002 6 g甲氧氯普胺片剂灌胃给药,一周清洗期后急进高原(海拔4 100 m)并灌胃给药.对平原组和急进高原组大鼠于0、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h分别采用眼眶后静脉丛取血,利用高效液相色谱串联质谱法测定血药浓度.结果 急进高原对甲氧氯普胺的血浆蛋白结合率无显著影响(P>0.05);与平原组相比,急进高原组平均驻留时间延长(P<0.05),清除率减小(P<0.05),其他统计矩参数的变化无显著性差异(P>0.05).结论 急进高原后,甲氧氯普胺在大鼠体内代谢过程发生明显改变,研究结果可为由平原急进高原后临床合理应用甲氧氯普胺提供参考依据.