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肺动脉高压特征是肺血管阻力升高和进行性右心室肥大,导致右心衰竭甚至最终死亡,其病因涉及环境、遗传等因素,发病机制尚不明确,缺乏有效的治疗手段.新近发现过氧化物酶体增殖物受体辅助激活因子-1α在缺氧性肺动脉高压的肺血管重构及右心室肥厚中均有重要作用,有望成为治疗缺氧性肺动脉高压新的分子靶点.
作者：李艳；罗晓红
来源：兰州大学学报（医学版） 2021 年 47卷 4期
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