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目的 探讨在高海拔低氧环境下随着缺氧时间的变化,大鼠肺组织中PGC-1α、ERRα的表达情况.方法 选取雄性Wistar大鼠32只,随机分为对照组、缺氧组,缺氧组进一步分为缺氧6h、12h、24 h组,每组8只大鼠.对照组置于常氧环境下(海拔1500 m),缺氧组置于低压氧舱(6500 m)模拟高原缺氧环境,建立高原肺水肿大鼠模型.光学显微镜下观察大鼠肺组织病理改变.分光光度法检测大鼠肺组织匀浆CAT、SOD、GSH-PX、MDA活性.qRT-PCR法、Western blotting法检测各组大鼠PGC-1α、ERRα mRNA及蛋白表达.结果 大鼠肺脏HE染色显示对照组肺组织结构清晰,未见肺水肿;缺氧组肺泡腔显著扩张,肺泡间隔增宽,肺纹理紊乱,随着缺氧时间的延长,肺组织损伤愈严重,并且逐渐出现红细胞及少量中性粒细胞浸润.氧化应激指标CAT、SOD、GSH-PX的活性随着缺氧时间延长逐渐下降,MDA逐渐增高,表明肺水肿模型建造成功.肺组织PGC-1α mRNA和蛋白表达在缺氧6h、12h组表达增高,差异具有统计学意义(P< 0.01或P<0.05);ERRα mRNA及蛋白表达在缺氧不同时间点均呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 PGC-1α在高海拔低氧条件下被激活,且呈现时间依赖性,而ERRα表达被抑制.PGC-1α/ERRα可能参与高原肺水肿的发生发展,通过调节PGC-1α、ERRα可

作者:李艳;罗晓红;冯小明;牛小娟;周珺;哈小琴;刘斌;牛廷献

来源:兰州大学学报(医学版) 2021 年 47卷 6期

知识库介绍

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作者:
李艳;罗晓红;冯小明;牛小娟;周珺;哈小琴;刘斌;牛廷献
来源:
兰州大学学报(医学版) 2021 年 47卷 6期
标签:
高原肺水肿;过氧化物酶体增殖物受体辅助激活因子-1α;雌激素相关受体α
目的 探讨在高海拔低氧环境下随着缺氧时间的变化,大鼠肺组织中PGC-1α、ERRα的表达情况.方法 选取雄性Wistar大鼠32只,随机分为对照组、缺氧组,缺氧组进一步分为缺氧6h、12h、24 h组,每组8只大鼠.对照组置于常氧环境下(海拔1500 m),缺氧组置于低压氧舱(6500 m)模拟高原缺氧环境,建立高原肺水肿大鼠模型.光学显微镜下观察大鼠肺组织病理改变.分光光度法检测大鼠肺组织匀浆CAT、SOD、GSH-PX、MDA活性.qRT-PCR法、Western blotting法检测各组大鼠PGC-1α、ERRα mRNA及蛋白表达.结果 大鼠肺脏HE染色显示对照组肺组织结构清晰,未见肺水肿;缺氧组肺泡腔显著扩张,肺泡间隔增宽,肺纹理紊乱,随着缺氧时间的延长,肺组织损伤愈严重,并且逐渐出现红细胞及少量中性粒细胞浸润.氧化应激指标CAT、SOD、GSH-PX的活性随着缺氧时间延长逐渐下降,MDA逐渐增高,表明肺水肿模型建造成功.肺组织PGC-1α mRNA和蛋白表达在缺氧6h、12h组表达增高,差异具有统计学意义(P< 0.01或P<0.05);ERRα mRNA及蛋白表达在缺氧不同时间点均呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 PGC-1α在高海拔低氧条件下被激活,且呈现时间依赖性,而ERRα表达被抑制.PGC-1α/ERRα可能参与高原肺水肿的发生发展,通过调节PGC-1α、ERRα可