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目的 比较不同频率低频超声联合微泡促进脂质体介导的pEGFP质粒转染人前列腺癌PC3细胞.方法 实验共分7组:空白对照组仅人前列腺癌PC3细胞株,不进行任何处理;质粒组每毫升细胞悬液中加入1μg质粒;脂质体组每毫升细胞悬液中加入100μl转染液;脂质体+微泡组每毫升细胞中悬液加入100μl转染液和200μl微泡,低频超声联合脂质体+微泡组每毫升细胞悬液中加入100 μl转染液和200μl微泡,同时采用声功率为400 mW/cm2的脉冲超声波辐照模式,辐照时间240 s,占空比设为1∶1,依据辐照频率不同又分3个亚组,分别为20 kHz超声组、500 kHz超声组和1 MHz超声组.每组设6个复孔.各组经处理后继续培养24 h,荧光显微镜观察转染情况;流式细胞仪检测各组转染率.结果 荧光显微镜下,低频超声联合脂质体+微泡组PC3细胞胞质内可见大量绿色荧光蛋白表达,明显多于其他各组,各亚组间又以20 kHz超声组绿色荧光蛋白较多;脂质体组和脂质体+微泡组绿色荧光蛋白表达量亦多于空白对照组和质粒组.流式细胞仪检测显示,低频超声联合脂质体微泡组转染率高于质粒组,其中20 kHz超声组转染率最高,明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05).脂质体组与脂质体+微泡组之间、500 kHz超声组与1 MHz超声组之间转染率比较差异无统计学意义.结论 低频超声辐

作者:张蔚;白文坤;寿文德;王玉;陈旖旎;杨雨;胡兵

来源:临床超声医学杂志 2015 年 17卷 3期

知识库介绍

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作者:
张蔚;白文坤;寿文德;王玉;陈旖旎;杨雨;胡兵
来源:
临床超声医学杂志 2015 年 17卷 3期
标签:
超声检查,低频 微泡 质粒转染 前列腺癌细胞 Ultrasonography,low-frequency Microbubbles Plasmid transfection Prostate cancer cell
目的 比较不同频率低频超声联合微泡促进脂质体介导的pEGFP质粒转染人前列腺癌PC3细胞.方法 实验共分7组:空白对照组仅人前列腺癌PC3细胞株,不进行任何处理;质粒组每毫升细胞悬液中加入1μg质粒;脂质体组每毫升细胞悬液中加入100μl转染液;脂质体+微泡组每毫升细胞中悬液加入100μl转染液和200μl微泡,低频超声联合脂质体+微泡组每毫升细胞悬液中加入100 μl转染液和200μl微泡,同时采用声功率为400 mW/cm2的脉冲超声波辐照模式,辐照时间240 s,占空比设为1∶1,依据辐照频率不同又分3个亚组,分别为20 kHz超声组、500 kHz超声组和1 MHz超声组.每组设6个复孔.各组经处理后继续培养24 h,荧光显微镜观察转染情况;流式细胞仪检测各组转染率.结果 荧光显微镜下,低频超声联合脂质体+微泡组PC3细胞胞质内可见大量绿色荧光蛋白表达,明显多于其他各组,各亚组间又以20 kHz超声组绿色荧光蛋白较多;脂质体组和脂质体+微泡组绿色荧光蛋白表达量亦多于空白对照组和质粒组.流式细胞仪检测显示,低频超声联合脂质体微泡组转染率高于质粒组,其中20 kHz超声组转染率最高,明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05).脂质体组与脂质体+微泡组之间、500 kHz超声组与1 MHz超声组之间转染率比较差异无统计学意义.结论 低频超声辐