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目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5~10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5~10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32%)明显高于≤5 mm组(58.06%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5~10 mm组与≤5 mm组BRAFV600E基因突变率分别为92.63%、90.32%,两组比较差异无统计学意义;FNAC联合BRAFV600E基因检测诊断≤5 mm组、5~10 mm组的准确率分别为93.54%、97.78%,均明显高于单独FNAC诊断,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FNAC联合BRAFV600E基因检测可提高PTMC术前诊断准确率,且对5~10 mm PTMC诊断准确率更高.

作者:胡加银;陈潇;何霖;程伟;杜鹏;吴林容;樊俊;张哲;李陶

来源:临床超声医学杂志 2022 年 24卷 2期

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作者:
胡加银;陈潇;何霖;程伟;杜鹏;吴林容;樊俊;张哲;李陶
来源:
临床超声医学杂志 2022 年 24卷 2期
标签:
超声引导;细针穿刺;细针抽吸细胞学检查;甲状腺微小乳头状癌;BRAFV600E基因
目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5~10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5~10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32%)明显高于≤5 mm组(58.06%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5~10 mm组与≤5 mm组BRAFV600E基因突变率分别为92.63%、90.32%,两组比较差异无统计学意义;FNAC联合BRAFV600E基因检测诊断≤5 mm组、5~10 mm组的准确率分别为93.54%、97.78%,均明显高于单独FNAC诊断,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FNAC联合BRAFV600E基因检测可提高PTMC术前诊断准确率,且对5~10 mm PTMC诊断准确率更高.