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目的:探讨维甲酸(RA)诱导鼻咽癌端粒酶及hTR表达下降和凋亡改变.方法:10-5 mol/L维甲酸处理HNE1细胞后,采用TRAP PCR ELISA、逆转录巢式PCR、凋亡指数及透射电镜检测端粒酶、hTR表达及凋亡改变.结果:加入维甲酸6 d后,HNE1细胞形态不规则,细胞悬浮,细胞数减少,端粒酶及hTR表达受抑制,间接定量显示端粒酶活性(0.68±0.14)U只及对照组(1.16±0.46 )U的1/2,凋亡指数及细胞明显高于对照组(P<0.05).结论:维甲酸能明显抑制鼻咽癌细胞中端粒酶及hTR表达,并诱导该类肿瘤细胞增殖受阻及发生凋亡改变.

作者:文忠;肖健云;田勇泉;赵素萍;唐发清;郭梦和

来源:临床耳鼻咽喉科杂志 2002 年 16卷 10期

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作者:
文忠;肖健云;田勇泉;赵素萍;唐发清;郭梦和
来源:
临床耳鼻咽喉科杂志 2002 年 16卷 10期
标签:
鼻咽肿瘤 维甲酸 端粒酶 端粒酶亚单位 细胞凋亡
目的:探讨维甲酸(RA)诱导鼻咽癌端粒酶及hTR表达下降和凋亡改变.方法:10-5 mol/L维甲酸处理HNE1细胞后,采用TRAP PCR ELISA、逆转录巢式PCR、凋亡指数及透射电镜检测端粒酶、hTR表达及凋亡改变.结果:加入维甲酸6 d后,HNE1细胞形态不规则,细胞悬浮,细胞数减少,端粒酶及hTR表达受抑制,间接定量显示端粒酶活性(0.68±0.14)U只及对照组(1.16±0.46 )U的1/2,凋亡指数及细胞明显高于对照组(P<0.05).结论:维甲酸能明显抑制鼻咽癌细胞中端粒酶及hTR表达,并诱导该类肿瘤细胞增殖受阻及发生凋亡改变.