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目的:寻找复发性鼻息肉的相关基因.方法:对3例鼻息肉病患者的鼻息肉组织应用mRNA差异显示逆转录PCR(DD-RTPCR)技术筛选出相关基因,并对差异片段进行序列分析和鉴定.结果:在背景一致的条件下比较正常鼻甲黏膜组织与鼻息肉组织两者的扩增产物,在150-700 bp处共发现11个差异片段;其中有1个片段(X-1)与第8号染色体的长臂的一段序列完全同源,其上游与下游存在锌指蛋白基因.该片段在鼻息肉组织有高表达.结论:以PCR为基础,用DD-RTPCR技术能有效地比较鼻息肉与正常鼻甲黏膜组织或细胞间的差异表达基因,可筛选出鼻息肉组织相关基因.与第8号染色体的长臂的一段序列完全同源的差异片段,可能是导致鼻息肉发生的尚未被确认的新基因.

作者:倪关森;陈文文;祝颖;赵涵芳

来源:临床耳鼻咽喉科杂志 2004 年 18卷 10期

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作者:
倪关森;陈文文;祝颖;赵涵芳
来源:
临床耳鼻咽喉科杂志 2004 年 18卷 10期
标签:
鼻息肉 基因mRNA差异显示技术
目的:寻找复发性鼻息肉的相关基因.方法:对3例鼻息肉病患者的鼻息肉组织应用mRNA差异显示逆转录PCR(DD-RTPCR)技术筛选出相关基因,并对差异片段进行序列分析和鉴定.结果:在背景一致的条件下比较正常鼻甲黏膜组织与鼻息肉组织两者的扩增产物,在150-700 bp处共发现11个差异片段;其中有1个片段(X-1)与第8号染色体的长臂的一段序列完全同源,其上游与下游存在锌指蛋白基因.该片段在鼻息肉组织有高表达.结论:以PCR为基础,用DD-RTPCR技术能有效地比较鼻息肉与正常鼻甲黏膜组织或细胞间的差异表达基因,可筛选出鼻息肉组织相关基因.与第8号染色体的长臂的一段序列完全同源的差异片段,可能是导致鼻息肉发生的尚未被确认的新基因.