目的:在细胞水平上探讨10-23脱氧核酶(DNAzyme)成为新型喉癌基因治疗药物的可能性.方法:设计合成针对原癌基因eIF4EmRNA编码区的1059位点的10-23DNAzyme,并对其进行硫代磷酸化修饰,经脂质体转染Hep-2细胞,倒置相差荧光显微镜观察Hep-2细胞对5-FAM荧光素标记10-23DNAzyme的摄取,流式细胞仪计算转染效率,半定量RT-PCR、western blot观察其对喉癌eIF4E基因表达的抑制效应.结果:倒置相差荧光显微镜观察在转染12、24、36、48 h后,阳性转染的细胞均可发出绿色荧光,流式细胞仪检测转染效率分别为60
作者：滕博；辛丁；文莲姬；崔树勋；金春顺
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007 年 21卷 12期
