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目的:建立耳蜗器官体外培养模型,详细观察缺氧对体外培养耳蜗螺旋神经节细胞(SGC)及神经纤维的影响.方法:分离生后3d Wistar大鼠耳蜗基底膜,平铺在含有DMEM培养液的培养基内(每盘6条基底膜),2盘为1组,随机分为5组.4组作为实验组,按不同时间段(6 h、12 h、24 h、48 h)进行缺氧(37℃,90
作者：王丽萍；王苹；杜波；杜宝东
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2008 年 22卷 22期
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