目的:观察放疗后Hep-2细胞的凋亡率和细胞内X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)的变化,并分析二者之间的关系.方法:体外培养Hep-2细胞,不同剂量、不同时间放疗后MTT法检测细胞生存抑制率;流式细胞仪检测XIAP荧光指数及细胞凋亡率,并分析二者的相关性.结果:体外培养Hep-2细胞,不同剂量照射后48 h检测结果表明,随着照射剂量增加,细胞抑制与凋亡逐渐增加,二者呈正相关(r=0.99,P<0.05);XIAP荧光指数随照射剂量增加而增加;同一剂量(4 Gy)照射后不同时间(12、24、48 h)检测结果表明,随时间延长细胞凋亡逐渐增加.但24 h结果与12 h结果相比无明显差异,而48 h结果与其他2组比较有明显差异,相应的XIAP荧光指数随照射后时间增加而增加,而且在24 h内XIAP表达增加明显,细胞凋亡与XIAP呈显著负相关(r=-0.915,P<0.01).结论:γ射线可抑制喉癌Hep-2细胞的生长,射线引起细胞死亡的主要方式是凋亡,且有剂量与时间依赖性.XIAP表达增加可能是Hep-2细胞放射凋亡反应延迟的原因之一.
作者：郝倩；张岩；刘春玲；路秀英；张红；李晓明
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2009 年 23卷 9期
