目的:比较慢病毒载体和腺病毒载体转染新生大鼠耳蜗螺旋神经节细胞(SGCs)的不同转染特性.方法:体外培养新生大鼠SGCs,适当滴度的慢病毒载体和腺病毒载体转染SGCs,于病毒转染后3 d(培养后6 d)和转染后7 d(培养后10 d),荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白报告基因(GFP)表达情况和SGCs的细胞形态.行SGCs计数,计算转染效率,并通过ImageJ软件测量各组SGCs轴突长度.结果:慢病毒载体和腺病毒载体均可有效转染体外培养的原代SGCs;腺病毒载体转染效率高,GFP表达快,而1周后GFP表达开始下降;慢病毒载体转染7 d后GFP开始表达,而后被转染的SGCs增多,GFP增强.慢病毒载体或腺病毒载体转染后的SGC与对照组相比,细胞数目和轴突长度的差异均无统计学意义.结论:慢病毒载体和腺病毒载体均可安全、有效地转染原代培养的SGCs.腺病毒载体转染快,效率高;慢病毒载体转染SGCs后GFP维持时间长.
作者：王国鹏；罗凌惠；谢静；陈沛；付勇；钟刚；龚树生
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2011 年 25卷 4期
