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目的探讨可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)在小儿病毒性心肌炎中的表达以及与细胞凋亡和免疫反应的关系.方法采用ELISA法对21例病毒性心肌炎患儿和20例健康儿童进行血清sFas和sFasL的浓度测定.结果病毒性心肌炎患儿血清sFas和sFasL表达水平较健康儿童明显增高(P均<0.01);病毒性心肌炎患儿血清sFas与sFasL表达水平呈正相关(P<0.01).结论血清sFas及sFasL表达增高与病毒性心肌炎疾病过程有关,其作用机制可能通过抑制或减弱激活的T淋巴细胞凋亡造成免疫性心肌损害;病毒性心肌炎患儿血清sFas表达增高进一步证实其发病与免疫因素有关;血清中sFas和/或sFasL表达增高可望作为T淋巴细胞激活的标志和病毒性心肌炎的诊断依据之一.

作者:刘怡平;朱薇薇;安丽

来源:临床儿科杂志 2004 年 22卷 3期

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作者:
刘怡平;朱薇薇;安丽
来源:
临床儿科杂志 2004 年 22卷 3期
标签:
病毒性心肌炎 儿童 sFas sFasL
目的探讨可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)在小儿病毒性心肌炎中的表达以及与细胞凋亡和免疫反应的关系.方法采用ELISA法对21例病毒性心肌炎患儿和20例健康儿童进行血清sFas和sFasL的浓度测定.结果病毒性心肌炎患儿血清sFas和sFasL表达水平较健康儿童明显增高(P均<0.01);病毒性心肌炎患儿血清sFas与sFasL表达水平呈正相关(P<0.01).结论血清sFas及sFasL表达增高与病毒性心肌炎疾病过程有关,其作用机制可能通过抑制或减弱激活的T淋巴细胞凋亡造成免疫性心肌损害;病毒性心肌炎患儿血清sFas表达增高进一步证实其发病与免疫因素有关;血清中sFas和/或sFasL表达增高可望作为T淋巴细胞激活的标志和病毒性心肌炎的诊断依据之一.