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目的探讨重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性.方法采用随机、对照的多中心临床试验设计,将340例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组170例和对照组170例,除常规治疗外,治疗组加用干扰素-α1b,对照组加用病毒唑.结果共有315例纳入疗效统计,治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31± 1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;两组比较差异均有显著性(P<0.01).治疗组治愈率为48.21

作者:陈培丽;张廷熹;胡英慧;周慈发;王申东;何政贤;陈虹;侯安存;李黎;刁在全

来源:临床儿科杂志 2005 年 23卷 4期

知识库介绍

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作者:
陈培丽;张廷熹;胡英慧;周慈发;王申东;何政贤;陈虹;侯安存;李黎;刁在全
来源:
临床儿科杂志 2005 年 23卷 4期
标签:
干扰素-α1b 病毒唑 病毒性肺炎 随机对照试验
目的探讨重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性.方法采用随机、对照的多中心临床试验设计,将340例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组170例和对照组170例,除常规治疗外,治疗组加用干扰素-α1b,对照组加用病毒唑.结果共有315例纳入疗效统计,治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31± 1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;两组比较差异均有显著性(P<0.01).治疗组治愈率为48.21