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目的 探讨不同的红霉素给药方案治疗新生儿喂养不耐受的效果,分析红霉素有效性的相关因素.方法 观察36例喂养不耐受新生儿.随机分为A组,予红霉素5 mg/(kg·次),qd;B组,予红霉素5 mg/(kg·次),q12 h.采用高效液相色谱法(HPLC)测定红霉素血药浓度.结果 不同出生体重新生儿喂养不耐受发生率不同,差异有统计学意义(P<0.01).两组红霉素用药第1天的血药浓度均低于第5天,差异有统计学意义(A组为1.91±0.85μg/mlvs.3.36±2.26μg/ml;B组2.07±0.81 vs.2.98±1.27μg/ml,P均<0.01).两组有效率的差异无统计学意义(P>0.05).胎龄、出生体重、血药浓度等16个因素与红霉素有效性均无关(P>0.05).结论 不同的红霉素给药方案均有一定疗效,红霉素给药第1天的血药浓度低于第5天,不同给药方案与疗效无关.

作者:陈健平;刘义

来源:临床儿科杂志 2006 年 24卷 11期

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作者:
陈健平;刘义
来源:
临床儿科杂志 2006 年 24卷 11期
标签:
红霉素 血药浓度 新生儿 喂养不耐受
目的 探讨不同的红霉素给药方案治疗新生儿喂养不耐受的效果,分析红霉素有效性的相关因素.方法 观察36例喂养不耐受新生儿.随机分为A组,予红霉素5 mg/(kg·次),qd;B组,予红霉素5 mg/(kg·次),q12 h.采用高效液相色谱法(HPLC)测定红霉素血药浓度.结果 不同出生体重新生儿喂养不耐受发生率不同,差异有统计学意义(P<0.01).两组红霉素用药第1天的血药浓度均低于第5天,差异有统计学意义(A组为1.91±0.85μg/mlvs.3.36±2.26μg/ml;B组2.07±0.81 vs.2.98±1.27μg/ml,P均<0.01).两组有效率的差异无统计学意义(P>0.05).胎龄、出生体重、血药浓度等16个因素与红霉素有效性均无关(P>0.05).结论 不同的红霉素给药方案均有一定疗效,红霉素给药第1天的血药浓度低于第5天,不同给药方案与疗效无关.