目的 探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平.方法 以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述.结果 MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病者较成人少见,其首发症状变化多样,缺乏特异性表现,雷诺现象可持续在MCTD整个病程中,并与疾病演变相关,高滴度抗核糖核蛋白(抗U1RNP)抗体阳性是诊断MCTD必备条件之一.MCTD的预后个体差异很大,根据病程、受累脏器程度及进展速度选择个体化治疗方案.结论 应重视儿童起病MCTD的早期诊断,及时治疗,减少误诊,加强随访.
作者：陈星；曹修岩
来源：临床儿科杂志 2007 年 25卷 9期
