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目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)发病机制中的作用.方法 收集HIE新生儿34例,分为轻度脑病组(18例)及中、重度肺病组(16例),分别于生后24 h、72 h及7 d取静脉血;对照组20例,生后24 h取血,各组均应用ELISA方法测定血清MCP-1值.结果 HIE组患儿血清MCP-1值明显高于对照组(P<0.01);中重度HIE患儿血清MCP-1值明显高于轻度患儿(P<0.01).结论 MCP-1参与了HIE的发病过程,且病情越重,MCP-1值越高,提示MCP-1作为趋化性细胞因子在缺氧缺血性脑损伤过程中可能发挥了重要的作用.

作者:曹静;陈伟华;梁秋瑾;尹建英;程亚颖

来源:临床儿科杂志 2008 年 26卷 9期

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作者:
曹静;陈伟华;梁秋瑾;尹建英;程亚颖
来源:
临床儿科杂志 2008 年 26卷 9期
标签:
单核细胞趋化蛋白-1 细胞因子 缺氧缺血性脑病 新生儿
目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)发病机制中的作用.方法 收集HIE新生儿34例,分为轻度脑病组(18例)及中、重度肺病组(16例),分别于生后24 h、72 h及7 d取静脉血;对照组20例,生后24 h取血,各组均应用ELISA方法测定血清MCP-1值.结果 HIE组患儿血清MCP-1值明显高于对照组(P<0.01);中重度HIE患儿血清MCP-1值明显高于轻度患儿(P<0.01).结论 MCP-1参与了HIE的发病过程,且病情越重,MCP-1值越高,提示MCP-1作为趋化性细胞因子在缺氧缺血性脑损伤过程中可能发挥了重要的作用.