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近年来研究发现,一些蛋白编码基因异常与儿童肾脏疾病发病相关.全面而深刻的认识这些基因,为基因诊断、遗传咨询、产前诊断、估计疾病预后以及指导临床治疗奠定了基础.文章对近年来研究的一些热点基因,如NPHS1、NPHS2、WT1、ACTN4、TRPC6和CD2AP等与肾脏的关系以及这些基因突变导致肾脏疾病的有关研究进行介绍.
作者：于力
来源：临床儿科杂志 2010 年 28卷 4期
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