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目的:探讨儿童川崎病(KD)多次复发情况。方法回顾分析1例多次复发KD患儿2年的临床资料。结果患儿,男,4岁。于2岁时第1次患典型KD,无冠状动脉损伤,以后2年内又患不完全KD共4次,均表现为发热伴颈部淋巴结肿痛、双侧球结膜充血、唇红、皲裂、杨梅舌,无咽痛、咽炎、口腔溃疡,血常规白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均升高,颈部淋巴结超声均未见化脓性改变,大剂量丙种球蛋白静脉输注后均退热,每次发热持续时间为6~8 d,相邻2次发热之间的无热间隔期约为2.5、1.5、4.5、13.5个月,临床表现和基因检测结果均不符合周期性发热、口疮性口炎、咽炎及颈淋巴结炎综合征(PFAPA)。结论儿童2年内患5次KD罕见,需要长期随访。

作者:鲁珊

来源:临床儿科杂志 2016 年 34卷 10期

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作者:
鲁珊
来源:
临床儿科杂志 2016 年 34卷 10期
标签:
复发性川崎病 临床表现 儿童 recurrent Kawasaki disease clinical feature child
目的:探讨儿童川崎病(KD)多次复发情况。方法回顾分析1例多次复发KD患儿2年的临床资料。结果患儿,男,4岁。于2岁时第1次患典型KD,无冠状动脉损伤,以后2年内又患不完全KD共4次,均表现为发热伴颈部淋巴结肿痛、双侧球结膜充血、唇红、皲裂、杨梅舌,无咽痛、咽炎、口腔溃疡,血常规白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均升高,颈部淋巴结超声均未见化脓性改变,大剂量丙种球蛋白静脉输注后均退热,每次发热持续时间为6~8 d,相邻2次发热之间的无热间隔期约为2.5、1.5、4.5、13.5个月,临床表现和基因检测结果均不符合周期性发热、口疮性口炎、咽炎及颈淋巴结炎综合征(PFAPA)。结论儿童2年内患5次KD罕见,需要长期随访。