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目的:探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G 6 PD)缺乏症的临床表现、发病机制和诊断经验。方法回顾分析1例5岁HS合并G 6 PD缺乏症患儿的临床表现、实验室检查,并复习国内外相关文献。结果患儿,男,5岁。因面色苍白伴黄疸,疑似地中海贫血就诊。红细胞计数2.65×1012/L,血红蛋白70.50 g/L,平均红细胞体积78.61 lf,平均球形红细胞体积66.26 lf,网织红细胞18

作者:马诗玥;林发全

来源:临床儿科杂志 2016 年 34卷 11期

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作者:
马诗玥;林发全
来源:
临床儿科杂志 2016 年 34卷 11期
标签:
遗传性球形红细胞增多症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 溶血性疾病 平均球形红细胞体积 hereditary spherocytosis glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency hemolytic diseases mean sphered corpuscular volume
目的:探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G 6 PD)缺乏症的临床表现、发病机制和诊断经验。方法回顾分析1例5岁HS合并G 6 PD缺乏症患儿的临床表现、实验室检查,并复习国内外相关文献。结果患儿,男,5岁。因面色苍白伴黄疸,疑似地中海贫血就诊。红细胞计数2.65×1012/L,血红蛋白70.50 g/L,平均红细胞体积78.61 lf,平均球形红细胞体积66.26 lf,网织红细胞18