目的 探讨合并心肌损伤的免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床特点.方法 回顾分析2018年12月至2020年4月收治的新诊断ITP患儿的临床资料,根据是否合并心肌损伤将患儿分为非心肌损伤组和心肌损伤组,并分析两组的临床特点、实验室检查以及转归情况.结果 新诊断ITP患儿360例,男240例、女120例,中位年龄3.0(2.0～6.0)岁,其中非心肌损伤组294例,心肌损伤组66例.与非心肌损伤组相比,心肌损伤组患儿肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶-L明显升高,女性比例偏高,年龄偏低,血小板计数(PLT)较高,血栓弹力图最大振幅较大,PLT<10×109/L以及出血评分>3分比例较低,白细胞、淋巴细胞、CD 8+T淋巴细胞以及NK细胞计数均显著升高,IgE水平偏低,差异均有统计学意义(P<0.05).Log-rank检验提示非心肌损伤组PLT升至≥30×109/L时就诊天数短于心肌损伤组,差异有统计学意义(P<0.001).结论 ITP患儿合并心肌损伤并非少见,且PLT恢复速度慢,但合并心肌损伤并未促进新确诊的ITP患儿进展为持续性ITP.
作者：祁闪闪；王卓；李建新；陈晶佩；杨时佳；陈智；孙鸣；陈燕；熊昊
来源：临床儿科杂志 2022 年 40卷 2期
