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目的 探讨贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2020年1月1日-2021年12月31日完成贝利尤单抗28周治疗的SLE患儿的临床资料.结果 共纳入17例患儿,男5例、女12例,年龄(12.1±2.3)岁;开始靶向药物治疗的中位病程为5.0(1.0~22.0)月.与治疗前相比,治疗后患儿皮疹、发热、狼疮肾炎和血液系统损伤的比例下降,CD3+、CD4+细胞计数增加,CD 19+细胞计数减少,抗ds-DNA阳性率下降,糖皮质激素用量减少,差异有统计学意义(P<0.05).贝利尤单抗治疗不同时间点(0、2、4、8、12、16、20、24、28周)的系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI-2000)差异有统计学意义(P<0.01),评分呈现下降趋势.在17例SLE患儿中,5例(29.4%)至观察终点(28周)达到狼疮低疾病活动状态(LLDAS),3例(17.6%)达到临床缓解.研究期间无严重感染发生,无贝利尤单抗过敏反应.结论 贝利尤单抗联合传统药物治疗SLE可能有助于在不增加不良反应的情况下促使患儿更容易达到LLDAS和临床缓解状态.

作者:高雨彤;何孝亮;陈登环;杭守伟;陈雨青

来源:临床儿科杂志 2022 年 40卷 10期

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作者:
高雨彤;何孝亮;陈登环;杭守伟;陈雨青
来源:
临床儿科杂志 2022 年 40卷 10期
标签:
系统性红斑狼疮 贝利尤单抗 临床疗效 儿童
目的 探讨贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2020年1月1日-2021年12月31日完成贝利尤单抗28周治疗的SLE患儿的临床资料.结果 共纳入17例患儿,男5例、女12例,年龄(12.1±2.3)岁;开始靶向药物治疗的中位病程为5.0(1.0~22.0)月.与治疗前相比,治疗后患儿皮疹、发热、狼疮肾炎和血液系统损伤的比例下降,CD3+、CD4+细胞计数增加,CD 19+细胞计数减少,抗ds-DNA阳性率下降,糖皮质激素用量减少,差异有统计学意义(P<0.05).贝利尤单抗治疗不同时间点(0、2、4、8、12、16、20、24、28周)的系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI-2000)差异有统计学意义(P<0.01),评分呈现下降趋势.在17例SLE患儿中,5例(29.4%)至观察终点(28周)达到狼疮低疾病活动状态(LLDAS),3例(17.6%)达到临床缓解.研究期间无严重感染发生,无贝利尤单抗过敏反应.结论 贝利尤单抗联合传统药物治疗SLE可能有助于在不增加不良反应的情况下促使患儿更容易达到LLDAS和临床缓解状态.