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目的探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(PF-COPD)的临床特点.方法报告我院PF-COPD4例,回顾性分析文献报道的PF-COPD47例,并与我院同期收治的特发性肺间质纤维化(IPF)9例及随机抽取慢性阻塞性肺疾病(COPD)40例.对比分析其临床症状、胸部体征、影像学检查、肺功能及血气分析结果.结果PF-COPD的临床表现介于两种疾病之间,肺功能检查呈混合性通气功能障碍及弥散功能下降,血气分析表现以低氧血症为主,胸部X线及CT兼具两者特点.结论PF-COPD的确存在,具有其独特的临床特点.

作者:杨之怡;陈瑞;李建国;陈锦武

来源:临床肺科杂志 2005 年 10卷 4期

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作者:
杨之怡;陈瑞;李建国;陈锦武
来源:
临床肺科杂志 2005 年 10卷 4期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 肺间质纤维化
目的探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(PF-COPD)的临床特点.方法报告我院PF-COPD4例,回顾性分析文献报道的PF-COPD47例,并与我院同期收治的特发性肺间质纤维化(IPF)9例及随机抽取慢性阻塞性肺疾病(COPD)40例.对比分析其临床症状、胸部体征、影像学检查、肺功能及血气分析结果.结果PF-COPD的临床表现介于两种疾病之间,肺功能检查呈混合性通气功能障碍及弥散功能下降,血气分析表现以低氧血症为主,胸部X线及CT兼具两者特点.结论PF-COPD的确存在,具有其独特的临床特点.